藥理作用：在臨床研究中發(fā)現(xiàn)，西替利嗪比安慰劑更常見(jiàn)的副作用是口干。體外受體結(jié)合研究證明，本品與其他H1受體無(wú)顯著的親和作用。在有效劑量下，本品不易通過(guò)血腦屏障，且不會(huì)影響中樞神經(jīng)而產(chǎn)生副作用。

　　毒理研究：

　　1.急性毒性：昆明小鼠口服本品的LD50為758.1mg/kg（95%可信限為712.1～806.9mg/kg），尾靜脈注射本品的LD50為131.1mg/kg（95%可信限為120.8～142.1mg/kg）。

　　2.長(zhǎng)期毒性： 2mg/kg為大鼠的安全劑量。肝損傷與腎功能不全者，服用本品后，有蓄積現(xiàn)象發(fā)生。

　　3.生殖毒性：本品無(wú)生殖毒性。

　　4.本品無(wú)致癌、致突變作用。