阿莫西林和克拉維酸鉀口服后均吸收良好，食物對(duì)本品的吸收無(wú)明顯影響。國(guó)內(nèi)外研究表明，本復(fù)方口服后阿莫西林的血藥濃度與單獨(dú)口服相同劑量阿莫西林相似。

空腹口服本品后阿莫西林和克拉維酸鉀均在1小時(shí)左右達(dá)峰濃度，血消除半衰期約1-1.5小時(shí)。大部分以原形經(jīng)尿排泄，文獻(xiàn)報(bào)道6小時(shí)經(jīng)尿排除原形藥阿莫西林為50%-70%、克拉維酸約為25%-46%。同時(shí)服用丙磺舒會(huì)影響阿莫西林的排泄，但不會(huì)影響克拉維酸鉀的代謝，兩者蛋白結(jié)合率均較低。