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    蘭索拉唑片藥理毒理

    該品為新型的抑制胃酸分泌的藥物,它作用于胃壁細(xì)胞的H+-K+-ATP酶,使壁細(xì)胞的H+不能轉(zhuǎn)運(yùn)到胃中去,以致胃液中胃酸量大為減少,臨床上用于十二指腸潰瘍胃潰瘍、反流性食管炎,佐-艾(Zollinger-Ellison)綜合征(胃泌素瘤)的治療,療效顯著,對幽門螺桿菌有抑制作用。

    【產(chǎn)品特點(diǎn)】

     * 奧美拉唑升級換代產(chǎn)品,抑酸作用更快、更強(qiáng)、更持久。

    * 世界十大暢銷藥之一。

    * 用量巨大、適合各種銷售渠道(醫(yī)院、診所、藥店等)。* 規(guī)格齊全:7片、8片、14片、28片裝。

    【優(yōu)秀的藥理作用】

    新型質(zhì)子泵抑制劑,蘭索拉唑因在吡啶環(huán)4位側(cè)鏈導(dǎo)入氟而且有三氟乙氧基取代基,使其生物利用度較奧美拉唑提高30%以上,親脂性也強(qiáng)于奧美拉唑,因此該品在酸性條件下可迅速地透過壁細(xì)胞膜轉(zhuǎn)變?yōu)榇位撬岷痛位酋Q苌锒l(fā)揮藥效,對HP的抑菌活性提高為奧美拉唑的4倍。

    抑酸作用的特點(diǎn):

    1.對基礎(chǔ)胃酸分泌和所有刺激物(如組胺、氨甲酰膽堿等)所致的胃酸分泌均有顯著抑制作用,抑制程度與該品濃度有明顯的依賴關(guān)系。

    2.抑酸作用強(qiáng),明顯優(yōu)于H2受體阻滯劑。

    3. 抑酸作用維持時間長,這是由于質(zhì)子泵一旦失活后即不能恢復(fù),需等新的質(zhì)子泵形成后,才能恢復(fù)其泌酸作用。

    【卓越的臨床療效】

    *該品抑制胃酸分泌、促使?jié)冇媳绕渌|(zhì)子泵抑制劑更快、作用更強(qiáng)、持續(xù)時間更長

    *該品及其代謝產(chǎn)物AG-2000、AG-1812對Hp有很強(qiáng)的抑制作用,采用該品進(jìn)行一周三聯(lián)療法,是根除Hp的一線選擇[3]。

    *該品對反流性食物炎及佐-艾綜合癥有明顯療效。

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