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    頸康膠囊的含量測(cè)定

    照高效液相色譜法(中國(guó)藥典2005年版一部附錄Ⅵ D)測(cè)定。

    色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗(yàn) 用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以乙腈-0.05%磷酸(90:340)為流動(dòng)相,檢測(cè)波長(zhǎng)為203nm。理論板數(shù)按人參皂苷Rg1峰計(jì)算應(yīng)不低于2500。

    對(duì)照品溶液的制備 取人參皂苷Rg1對(duì)照品適量,精密稱(chēng)定,加甲醇制成每1ml含0.2mg的溶液,搖勻,即得。

    供試品溶液的制備 取裝量差異項(xiàng)下的內(nèi)容物1g,精密稱(chēng)定,精密加入水飽和正丁醇50ml,密塞,稱(chēng)定重量,放置過(guò)夜,超聲(功率250W,頻率40kHz)處理1小時(shí),濾過(guò),精密量取續(xù)濾液25ml,用正丁醇飽和的氨試液洗滌2次,每次25ml,洗滌液再用水飽和正丁醇振搖提取2次,每次20ml,合并正丁醇液,蒸干,殘?jiān)蛹状既芙獠⑥D(zhuǎn)移至5ml量瓶中,加甲醇至刻度,搖勻,即得。

    測(cè)定法 分別精密吸取對(duì)照品溶液與供試品溶液各10μl,注入液相色譜儀,測(cè)定,即得。

    本品每粒含三七以人參皂苷Rg1計(jì),不得少于0.30mg。

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