第一種方法

(l)取本品50g，加乙醇200ml，加熱回流1小時，放冷，濾過，濾液蒸干，殘渣加水6ml使溶解，離心，分取上清液與沉淀，備用。取上述沉淀，加乙醇3ml，加熱使溶解，加7%鹽酸羥胺溶液3滴，加20%氫氧化鉀溶液2滴使呈堿性，置水浴中加熱3分鐘，放冷，離心，取上清液，用稀鹽酸調(diào)節(jié) pH值至3～4，加1%三氯化鐵乙醇溶液2滴，溶液顯紅色。

第二種方法

(2)取[鑒別](1)項下的備用上清液4ml，用氫氧化鈉試液調(diào)節(jié) pH值至10，加氯化鈉使飽和，離心，分取上清液備用。取沉淀，加稀鹽酸3ml，置水浴中加熱3分鐘，冷卻后離心，取上清液分置三支試管中。一管中加碘化鉍鉀試液1滴，即生成橙紅色沉淀；一管中加碘化汞鉀試液1滴，即生成淡黃色沉淀；另一管中加硅鎢酸試液1滴，即生成白色沉淀。

第三種方法

(3)取[鑒別](2)項下的上清液置分液漏斗中，用稀鹽酸調(diào)節(jié) pH值至3～4，用乙醚5ml振搖提取，加碳酸鈉試液1ml，振搖，水層顯紅色。

第四種方法

(4)取本品50g，加甲醇80ml，置水浴上加熱回流1小時，濾過，濾液蒸干，殘渣加水10ml使溶解，再加鹽酸2ml，置水浴上加熱回流30分鐘，立即冷卻，移至分液漏斗中(殘渣一并移入)，用乙醚振搖提取2次，每次10ml，合并乙醚液，揮盡乙醚，殘渣加氯仿1ml使溶解，作為供試品溶液。另取何首烏對照藥材1g，加甲醇10ml，同法制成對照藥材溶液。再取大黃素對照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法(附錄 Ⅵ B)試驗，吸取供試品溶液5μl、對照品溶液及對照藥材溶液各2μl，分別點于同一用0．5%氫氧化鈉溶液制備的硅膠G薄層板上，以甲苯—醋酸乙酯—甲酸(15:2:1)為展開劑，展開，取出，晾干，置紫外光燈(365nm)下檢視。供試品色譜中，分別在與對照藥材色譜及對照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同的橙色熒光斑點，置氨氣中薰后，斑點變?yōu)榧t色。