(1)取本品，置顯微鏡下觀察：淀粉粒極多，聚集成團，單粒類球形或圓多角形，直徑2～20μm，臍點三叉狀、人字狀、星狀或短縫狀。

(2)取本品內容物約3.8g，加甲醇50ml，超聲處理30分鐘，濾過，濾液蒸干，殘渣加水10ml使溶解，用乙醚20ml振搖提取，棄去乙醚液，水層用正丁醇20ml振搖提取，分取正丁醇液，用無水硫酸鈉脫水，濾過，濾液蒸干，殘渣加甲醇1ml使溶解，作為供試品溶液。另取橙皮苷對照品,加無水乙醇制成飽和溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法(中國藥典2000年版一部附錄Ⅵ B)試驗，吸取供試品溶液3μl、對照品溶液5μl，分別點于同一用0.5%氫氧化鈉溶液制備的硅膠G薄層板上，以醋酸乙酯-甲醇-水(100:17:13)為展開劑，展至約8cm，取出，晾干，再以甲苯-醋酸乙酯-甲酸-水(20:10:1: 1)的上層溶液為展開劑，展至約12cm，取出，晾干，噴以三氯化鋁試液，置紫外光燈(365nm)下檢視。供試品色譜中，在與對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的熒光斑點。

(3)取本品內容物約3.8g，加乙醚50ml回流1小時，濾過，濾液揮干，加甲醇30ml，超聲處理30分鐘，濾過，濾液蒸干，殘渣加適量水使溶解，加于已處理好的D<[101]>型大孔吸附樹脂柱(內徑1.5cm，填充高度12cm)上，用水50ml洗脫，棄去水液，再用70%乙醇50ml洗脫.收集洗脫液，蒸干，殘渣加甲醇2ml使溶解，濾過，濾液作為供試品溶液。另取黃芩苷對照品，加乙醇制成每1ml含2mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法(中國藥典2000年版一部附錄Ⅵ B)試驗，吸取上述兩種溶液各5μl，分別點于同一用0.5%氫氧化鈉溶液制備的硅膠G薄層板上，以醋酸乙酯-丁酮-甲酸-水(5:3:1:1)為展開劑，展開，取出，晾干，噴以4%三氯化鐵乙醇溶液。供試品色譜中，在與對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點。