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    氨芐西林丙磺舒膠囊藥代動(dòng)力學(xué)

    氨芐西林對(duì)胃酸穩(wěn)定,口服吸收尚好,吸收后分布良好,膽汁及尿中藥物濃度較高,在有炎癥的腦脊液、胸腹水、關(guān)節(jié)腔積液和支氣管分泌液中均可達(dá)到有效治療濃度。血消除半衰期(tl/2β)為1~1.5小時(shí)。血漿蛋白結(jié)合率為20%??诜?4小時(shí)尿中的排出量占給藥量的20%~60%,大部分以原形排出。丙磺舒經(jīng)肝臟代謝,主要以單巰基尿苷酸化合物的形式排入尿中,作為代謝物仍保持其羧基的功能,85%~95%的藥物與血漿蛋白結(jié)合。丙磺舒可與氨芐西林競(jìng)爭(zhēng)腎排泄。

    人體生物利用度試驗(yàn)表明,口服本品可延緩氨芐西林排泄,顯著延長(zhǎng)氨芐西林的血消除半衰期,提高血藥濃度30%~40%。

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