（1） 取該品，置顯微鏡下觀察：果皮石細胞淡黃色至紅棕色，表面觀多角形，壁厚。石細胞橙黃色，貝殼形，壁較厚，較寬一邊紋孔明顯。草酸鈣簇晶大，直徑60～140μm。草酸鈣簇晶直徑18～32μm ，存在于薄壁細胞中，常排列成行，或一個細胞中含數(shù)個簇晶。草酸鈣方晶成片存在于薄壁組織中。油細胞圓形或橢圓形，含棕黃色油狀物。

（2） 取該品2.5g，研細，加乙醚10ml，超聲處理10分鐘，濾過，濾液揮至約5ml，作為供試品溶液。另取枳實對照藥材0.5g，同法制成1ml 的溶液，作為枳實對照藥材溶液。再取大黃對照藥材0.1g，加甲醇20ml，超聲處理15分鐘，濾過，取濾液5ml， 蒸干，殘渣加水10ml使溶解，再加鹽酸1ml，置水浴中加熱30分鐘，冷卻，用乙醚振搖提取2次，每次20ml，合并乙醚液，蒸干，殘渣加氯仿1ml 使溶解，作為大黃對照藥材溶液。再取厚樸酚對照品，加甲醇制成每1ml 含1mg 的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（附錄Ⅵ B）試驗，吸取供試品溶液及上述兩種對照藥材溶液各4μl、對照品溶液2μl，分別點于同一硅膠GF254 薄層板上，以石油醚（30～60℃）－甲酸乙酯－甲酸（15:5:1）的上層溶液為展開劑，展開，取出，晾干。置紫外光燈（365nm) 下檢視，供試品色譜中，分別在與對照藥材色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的熒光主斑點；置紫外光燈（254nm) 下檢視，供試品色譜中，分別在與對照藥材色譜及對照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的斑點。