（1） 取該品，置顯微鏡下觀察：纖維淡黃色，梭形，壁厚，孔溝細。纖維束鮮黃色，壁稍厚，紋孔明顯。纖維束鮮黃色，周圍細胞含草酸鈣方晶，形成晶纖維，含晶細胞的壁木化增厚。草酸鈣針晶成束或散在，長26～110μm。草酸鈣簇晶大，直徑60～140μm。種皮石細胞黃色或淡棕色，多破碎，完整者長多角形、長方形或形狀不規(guī)則，壁厚，有大的圓形紋孔，胞腔棕紅色。非腺毛單細胞，壁有疣狀突起。具緣紋孔導管大，多破碎，有的具緣紋孔呈六角形或斜方形，排列緊密。

（2） 取該品2g，研細，加乙醚10ml，振搖10分鐘，棄去乙醚，藥渣揮干，加醋酸乙酯20ml，加熱回流1小時，取出，放冷，濾過，藥渣備用，濾液蒸干，殘渣加甲醇2ml使溶解，濾過，取濾液作為供試品溶液。另取梔子苷對照品，加甲醇制成每1ml 含1mg 的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（附錄Ⅵ B）試驗，吸取上述兩種溶液各5μl，分別點于同一硅膠G薄層板上，以醋酸乙酯－丙酮－甲酸－水（10:6:2:0.5）為展開劑，展開，取出，晾干，噴以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加熱約10分鐘。供試品色譜中，在與對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點。

（3） [鑒別]（2） 項下醋酸乙酯提取過的藥渣，用醋酸乙酯洗滌2 次，每次5ml ，棄去醋酸乙酯液，藥渣揮去醋酸乙酯后，加甲醇15ml，浸泡30分鐘，時時振搖，濾過，濾液蒸干，殘渣加甲醇2ml 使溶解，濾過，取濾液作為供試品溶液。另取黃芩苷對照品，加甲醇制成每1ml 含1mg 的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（附錄Ⅵ B）試驗，吸取供試品溶液8μl、對照品溶液5μl，分別點于同一硅膠G薄層板上，以醋酸乙酯－丁酮－甲酸－水（5:3:1:1） 為展開劑，展開，取出，晾干，噴以 1%三氯化鐵乙醇溶液。供試品色譜中，在與對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的的斑點。

（4） 取該品3g，研細，加25%硫酸溶液10ml，置水浴中加熱 1小時，加氯仿15ml，加熱回流30分鐘，分取氯仿層，蒸干，殘渣加甲醇2ml 使溶解，濾過，取濾液作為供試品溶液。另取大黃對照藥材0.6g，同法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法（附錄Ⅵ B）試驗，吸取上述兩種溶液各5μl,分別點于同一以羧甲基纖維素鈉為黏合劑的硅膠H薄層板上，以石油醚（30～60℃）－甲酸乙酯－甲酸（15:5:1）的上層溶液為展開劑，展開，取出，晾干。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應的位置上，顯相同的五個黃色斑點；置氨蒸氣中熏后，斑點變?yōu)榧t色。

（5） 取該品20g ，研細，加在中性氧化鋁柱（200～300 目，5g，內徑1.5～2cm，干法裝柱）上，用無水乙醇50ml洗脫，收集洗脫液，蒸干，殘渣加乙醇2ml使溶解，作為供試品溶液。另取黃連對照藥材50mg，加甲醇5ml ，超聲處理15分鐘，濾過，濾液加甲醇至5ml，作為對照藥材溶液。再取鹽酸小檗堿對照品，加甲醇制成每1ml含0.5mg 的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（附錄Ⅵ B）試驗，吸取供試品溶液4μl、對照藥材溶液和對照品溶液各1μl，分別點于同一硅膠G薄層板上，以苯－醋酸乙酯－甲醇－異丙醇－濃氨試液（12:6:3:3:1）為展開劑，置用氨蒸氣預飽和15分鐘的展開缸內，展開，取出，晾干，置紫外光燈（365nm) 下檢視。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應的位置上，顯相同顏色的黃色熒光斑點；在與對照品色譜相應的位置上，顯相同的一個黃色

熒光斑點。