(1) 取本品，置顯微鏡下觀察：不規(guī)則分枝狀團(tuán)塊無(wú)色，遇水合氯醛液溶化；菌絲無(wú)色或淡棕色，直徑4～6μm。 聯(lián)結(jié)乳管直徑12～15μm,含細(xì)小顆粒狀物。草酸鈣針晶細(xì)小，長(zhǎng)10～32μm， 不規(guī)則地充塞于薄壁細(xì)胞中。草酸鈣簇晶直徑18～32μm,存在于薄壁細(xì)胞中，常排列成行，或一個(gè)細(xì)胞中含有數(shù)個(gè)簇晶。纖維束周圍薄壁細(xì)胞含草酸鈣方晶，形成晶纖維。薄壁細(xì)胞紡錘形，壁略厚，有極微細(xì)的斜向交錯(cuò)紋理。薄壁組織灰棕色至黑棕色，細(xì)胞多皺縮，內(nèi)含棕色核狀物。

(2) 取本品水蜜丸6g，切碎；或取大蜜丸9g，切碎，加硅藻土4.5g，研勻。加水50ml，研勻，再加水50ml，攪拌約20分鐘，抽濾，殘?jiān)盟?0ml洗滌后，在60℃干燥2 小時(shí)，置索氏提取器中，加乙醇70ml，置水浴上回流提取至提取液無(wú)色，放冷，濾過(guò)，濾液濃縮至近干，加乙醇1ml 使溶解，作為供試品溶液。另取甘草對(duì)照藥材0.5g，加乙醇30ml，置水浴上加熱回流1 小時(shí)，濾過(guò)，濾液濃縮至約1ml,作為對(duì)照藥材溶液。再取甘草酸銨對(duì)照品，加乙醇制成每1ml 含1mg 的溶液，作為對(duì)照品溶液。照薄層色譜法（附錄Ⅵ B）試驗(yàn)，吸取上述三種溶液各1μl，分別點(diǎn)于同一用0.8% 氫氧化鈉溶液制備的硅膠G薄層板上，以醋酸乙酯－甲酸－冰醋酸－水(15:1:1:2)為展開(kāi)劑，展開(kāi)，取出，晾干，噴以硫酸乙醇溶液 (10→100)，在 105℃加熱5～10 分鐘，置紫外光燈(365nm) 下檢視。供試品色譜中，在與對(duì)照藥材色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的熒光斑點(diǎn)；在與對(duì)照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同的橙黃色熒光斑點(diǎn)。

(3) 取本品水蜜丸6g，研碎；或取大蜜丸9g，切碎，加硅藻土5g，研勻。加乙醇40ml，浸漬1 小時(shí)，時(shí)時(shí)振搖，濾過(guò)，濾液蒸干，殘?jiān)铀?0ml使溶解，用水飽和的正丁醇提取 3次，每次20ml，合并正丁醇提取液，用水洗 3次，棄去水液，正丁醇液蒸干，殘?jiān)右掖?.5ml 使溶解，作為供試品溶液。另取芍藥苷對(duì)照品，加乙醇制成每1ml含2mg的溶液，作為對(duì)照品溶液。照薄層色譜法（附錄Ⅵ B）試驗(yàn)，吸取上述兩種溶液各3μl，分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上，以氯仿－醋酸乙酯－甲醇－甲酸(40:5:10:0.2) 為展開(kāi)劑，展開(kāi)，取出，晾干，噴以5% 香草醛硫酸溶液，加熱至斑點(diǎn)顯色清晰。供試品色譜中，在與對(duì)照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的斑點(diǎn)。