照高效液相色譜法測(cè)定。

色譜條件與系統(tǒng)適應(yīng)性試驗(yàn)用十八烷基鍵合硅膠為填充劑；以磷酸二氫鉀溶液（取磷酸二氫鉀6.8g，加水溶解并稀釋至1000ml，用磷酸調(diào)節(jié)pH值至3.4）-乙腈（92:8）為流動(dòng)相；流速為每分鐘1ml；檢測(cè)波長(zhǎng)為254nm。同時(shí)精密稱取頭孢克洛對(duì)照品及頭孢克洛δ-3-異構(gòu)體對(duì)照品適量，加流動(dòng)相溶解并制成每1ml中分別含頭孢克洛及頭孢克洛δ-3-異構(gòu)體約0.2mg的混合液，進(jìn)樣試驗(yàn)，頭孢克洛與頭孢克洛δ-3-異構(gòu)體的分離度應(yīng)符合規(guī)定。理論塔板數(shù)按頭孢克洛峰計(jì)算應(yīng)不低于1500。

測(cè)定法取本品10片，精密稱定，研細(xì)，精密稱取適量（約相當(dāng)于頭孢克洛100mg），加流動(dòng)相溶解并稀釋成每1ml中約含頭孢克洛0.2mg的溶液（必要時(shí)超聲處理），搖勻，濾過，取續(xù)濾液20μl，注入液相色譜儀；另取頭孢克洛對(duì)照品適量，同法測(cè)定。按外標(biāo)法以峰面積計(jì)算出供試品中C15H14N3O4S的含量。