(1) 取本品，置顯微鏡下觀察：具緣紋孔導(dǎo)管直徑29～48μm,具緣紋孔細密。種皮表皮石細胞淡黃棕色，表面觀類多角形，壁較厚，孔溝細密，胞腔含暗棕色物。油細胞圓形,直徑約至50μm,含黃色或黃棕色油狀物。

(2) 取本品4g，研碎，加石油醚（30～60℃）20ml，超聲處理20分鐘，濾過，濾液蒸干，殘渣加石油醚（30～60℃）0.5ml 使溶解，作為供試品溶液。另取丹參對照藥材1g，同法制成對照藥材溶液。再取丹參酮Ⅱ<[A]>對照品，加石油醚（30～60℃） 制成每1ml含2mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（附錄Ⅵ B）試驗，吸取上述三種溶液各5μl，分別點于同一硅膠Ｇ薄層板上，以苯－乙酸乙酯(19:1)為展開劑，展開，取出，晾干。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的斑點。

(3) 取五味子甲素對照品，加石油醚（30～60℃）制成每1ml含2mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（附錄Ⅵ B）試驗，吸取對照品溶液及[鑒別](2) 項下的供試品溶液各1μl，分別點于同一硅膠ＧＦ254 薄層板上，以石油醚（30～60℃）－甲酸乙酯－甲酸(15:5:1)的上層溶液為展開劑，展開，取出，晾干，置紫外光燈(254nm)下檢視。供試品色譜中，在與對照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的斑點。

（4）取本品4g，研碎，置圓底燒瓶中，加水100ml，蒸餾，收集餾出液50ml，用石油醚（60~90℃）振搖提取3次，每次20ml，合并提取液，蒸干，殘渣加乙酸乙酯1ml使溶解，作為供試品溶液。另取石菖蒲對照藥材1g，同法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法（附錄VI B）試驗，吸取供試品溶液10~20μl、對照藥材溶液1μl，分別點于同一硅膠G薄層板上，以石油醚（60~90℃）-乙酸乙酯（4：1）為展開劑，展開，取出，晾干，以碘蒸氣熏至斑點顯色清晰。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的斑點。