方法名稱： 雙嘧達莫片—雙嘧達莫的測定—分光光度法

應用范圍： 本方法采用分光光度法測定雙嘧達莫片中雙嘧達莫的含量。

本方法適用于雙嘧達莫片。

方法原理： 供試品除去包衣，經研細后，加0.01mol/L鹽酸溶液制成供試液，置紫外可見分光光度計,于283nm波長處測定吸收度，計算出其含量。

試劑： 鹽酸溶液（0.01mol/L）

儀器設備： 紫外可見分光光度計

試樣制備： 1.鹽酸溶液（0.01mol/L）

取鹽酸0.9mL，加水適量使成1000mL，搖勻。

2.供試品溶液的制備

取供試品20片，除去包衣后，精密稱定，研細，精密稱取適量（約相當于雙嘧達莫50mg），置100mL量瓶中，加0.01mol/L鹽酸溶液適量，振搖使雙嘧達莫溶解，用0.01mol/L鹽酸溶液稀釋至刻度，搖勻，濾過，精密量取續(xù)濾液，加0.01mol/L鹽酸溶液定量稀釋制成每1mL中約含10µg的溶液，即得供試品溶液。

注：“精密稱取”系指稱取重量應準確至稱取重量的千分之一。“精密量取”系指量取體積的準確度應符合國家標準中對該體積移液管的精度要求。

操作步驟： 取供試品溶液照紫外分光光度法，于波長283nm處測定吸收度，按C24H40N8O4的吸收系數（E1%1cm）為625計算，即得。

注：分光光度法應以配制供試品的同批溶劑為對照，采用1cm的石英吸收池。以吸收度最大的波長作為測定波長，一般供試品的吸收度讀數，以在0.3-0.7之間的誤差較小。儀器的狹縫波帶寬度應小于供試品吸收帶的半寬度，否則測得的吸收度偏低。狹縫寬度的選擇，應以減少狹縫寬度時供試品的吸收度不再增加為準。由于吸收池和溶劑本身可能有空白吸收，因此測定供試品的吸收度后應減去空白讀數，再計算含量。

參考文獻： 中華人民共和國藥典，國家藥典委員會編，化學工業(yè)出版社，2005年版，一部，p.62。