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    頭孢克肟藥物毒理

    該品為第三代口服頭孢菌素,抗菌譜廣,對化膿性鏈球菌、肺炎球菌、無乳鏈球菌、淋球菌、流感桿菌、摩拉卡他菌及大腸桿菌、肺炎桿菌等多數(shù)腸桿菌科細(xì)菌具有良好抗菌活性。該品對 D組鏈球菌、腸球菌屬、李斯忒菌、多數(shù)葡萄球菌、腸桿菌屬、綠膿桿菌及其他假單胞菌屬無作用。頭孢克肟對β內(nèi)酰胺酶高度穩(wěn)定,與青霉素結(jié)合蛋白3、1a和 1b有高度親和力,使細(xì)菌細(xì)胞壁合成受阻,細(xì)菌迅速溶解、死亡。

    該品口服吸收,生物利用度 40%~50%??诜鞈覄┑纳锢枚缺瓤诜瑒┱呒s增高 10%~25%。單次口服 100mg及400mg片劑后平均血藥峰濃度分別可達(dá) 2mg/L及 3.7mg/L。口服后 24h內(nèi)約 50%以原形由尿排出。血漿蛋白結(jié)合率約 65%。血清消除半減期 3~4h。該品很少經(jīng)血透或腹膜透析清除。腎功能減退者其半減期延長,但肌酐清除率<0.334ml/1.73平方米·秒時(shí)才需調(diào)整劑量。

    醫(yī)師資格考試公眾號(hào)

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