藥理作用

本品為富馬酸氯馬斯汀、對乙酰氨基酚和硫酸偽麻黃堿組成的復(fù)方制劑。其中富馬酸氯馬斯汀為具有一定抗膽堿能和鎮(zhèn)靜副作用的抗組胺藥，它通過競爭性地阻斷H1受體而對抗組胺所致毛細血管擴張及通透性增加、水腫形成、潮紅、瘙癢反應(yīng)、胃腸道和呼吸道平滑肌收縮，能減輕由感冒引起的鼻塞、流涕、噴嚏、流淚等癥狀。對乙酰氨基酚為乙酰苯胺類解熱鎮(zhèn)痛藥，可能主要通過抑制前列腺素的合成而產(chǎn)生解熱、鎮(zhèn)痛作用。硫酸偽麻黃堿為擬腎上腺素藥，可收縮鼻粘膜血管，減輕感冒引起的鼻塞、流涕癥狀。

毒理作用

富馬酸氯馬斯汀

生殖毒性：雄性大鼠經(jīng)口給予本品，劑量達臨床成人用量的312倍，可見交配能力下降，但劑量為臨床上成人用量的156倍未觀察到該影響。大鼠和家兔經(jīng)口給予本品，劑量分別為臨床成人用量的312倍和188倍時，未見致畸作用。尚無本品在乳汁中含量測定的報道，但許多抗組胺藥可經(jīng)乳汁排泄。

致癌性：大鼠連續(xù)2年和小鼠連續(xù)85周經(jīng)口給予本品劑量分別達84mg/kg和206mg/kg（分別約為臨床成人用量的500倍和1300倍）時，均未見致癌性。