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本品在消化道吸收良好(約70%吸收),有明顯的道過效應(yīng),約99%藥物生成羧酸代謝物和無活性的去烴基物?;人岽x物具有抗組胺活性,口服后半小時內(nèi)即在血漿中出現(xiàn),2.5小時血藥濃度達(dá)峰值平均263ng/ml,有效濃度可持續(xù)12小時以上。本品主要以代謝物形式(60%)經(jīng)膽汁隨糞便排泄,尚有40%代謝物由尿排泄。肝功能不足者代謝受阻。老年人的清除率可降低25%。
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