【鑒別】（1）取本品50mg,加水5ml,微熱溶解后,加硫氰酸鉻試液5滴,即生成淡紅色沉淀.（2）取本品,用0.01mol/L鹽酸溶液制成每1ml中含20μg的溶液.照分光光度法（中國藥典1995年版二部附錄IVA）測定,在268±2nm波長處有最大吸收.（3）本品的紅外光吸收圖譜應(yīng)與對照品圖譜一致.

【檢查】

酸度取本品1.0g,加水100ml,微熱溶解,依法測定（中國藥典1995年版二部附錄VIH）,pH值應(yīng)為3.5～5.0.溶液的澄清度與顏色取本品1.0g,加水100ml,微熱溶解,溶液應(yīng)澄清無色（中國藥典1995年版二部附錄IXA、IXB）.有關(guān)物質(zhì)取本品,加0.01mol/L鹽酸溶液－乙腈（13:7）溶液制成每1ml含1mg的供試品溶液和每1ml含0.01mg的對照溶液,照高效液相色譜法試驗（中國藥典1995年版二部附錄VD）,用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以0.05mol/L磷酸二氫鉀溶液－乙腈（600:400）（用1mol/L氫氧化鈉溶液調(diào)節(jié)pH至5.0）為流動相；檢測波長為254nm.理論板數(shù)按曲美布汀峰計算應(yīng)不低于600.取對照溶液20μl注入液相色譜儀進行預(yù)試,調(diào)節(jié)檢測靈敏度,使主成分色譜峰的峰高約為記錄儀滿標度的35～40%.取供試品溶液20μl注入液相色譜儀,記錄色譜圖至主峰保留時間的2倍,除馬來酸峰外,各雜質(zhì)峰面積的和應(yīng)不得大于對照溶液曲美布汀的峰面積的（1.0%）.重金屬取本品2.0g,依法檢查（中國藥典1995年版二部附錄ⅧH第二法）,含重金屬不得過百萬分之十.砷鹽取本品2.0g,加氫氧化鈣2.0g,混合,加水?dāng)嚢杈鶆?干燥后,先用小火灼燒使炭化,再在500～600℃熾灼使完全灰化,放冷,加鹽酸10ml與水18ml使溶解,依法檢查（中國藥典1995年版二部附錄ⅧJ第一法）,應(yīng)符合規(guī)定（0.0001%）.干燥失重取本品1g,在105℃干燥3小時,減失重量不得過0.5%（中國藥典1995年版二部附錄ⅧL）.甲苯不得過0.01%（中國藥典1995年版二部附錄ⅧP）.熾灼殘渣不得過0.1%（中國藥典1995年版二部附錄ⅧN）.

【含量測定】

取本品約0.4g,精密稱定,加冰醋酸20ml溶解后,加結(jié)晶紫指示液3滴,用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液顯藍綠色,并將滴定結(jié)果用空白試驗校正,每1ml的高氯酸滴定液（0.1mol/L）相當(dāng)于50.35mg的C22H29NO5·C4H4O4.