（1)取本品，置顯微鏡下觀察：可見分泌腔碎片，分泌腔內(nèi)含黃色分泌物。

(2)取本品10片，除去糖衣，研碎，加乙醇20ml回流提取10分鐘，濾過。取濾液1ml，加水1ml，搖勻，濾過，濾液加亞硝酸鈉溶液(1→20)和硝酸鋁溶液(1→10)各5滴，搖勻，放置片刻，再加10% 氫氧化鈉溶液3～5滴，搖勻，溶液即顯紅色。另取濾液滴于白磁板上，滴加三氯化鐵試液1～2滴，即顯褐色。

(3)取本品10片，除去糖衣，研碎，加稀鹽酸10ml，浸泡片刻，濾過，濾液用氫氧化鈉試液調(diào)節(jié) pH值至8～9，濾過，取濾液1ml，加新配制的3%碳酸鈉溶液1～3滴，即生成白色沉淀。

(4)取本品5片，除去糖衣，研碎，加稀鹽酸8ml使溶解，加熱即產(chǎn)生二氧化硫的臭氣，然后產(chǎn)生甲醛的臭氣。

(5)取本品20片，除去糖衣，研碎，加乙醚20ml，振搖提取，取乙醚提取液，揮去乙醚至約0.5 ml，作為供試品溶液。另取羌活對照藥材0.5g加乙醚1ml浸提，濾過，取濾液作為對照藥材溶液。照薄層色譜法(附錄Ⅵ B)試驗(yàn)，吸取上述兩種溶液各5μl，分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上，以石油醚－乙醚(95：5)為展開劑，展開，取出，晾干，噴以5%香草醛硫酸溶液。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的斑點(diǎn)。

(6)取本品10片，除去糖衣，研碎，加無水乙醇20ml，研磨，移置錐形瓶內(nèi)溫浸提取，濾過，濾液置水浴上揮盡乙醇，加0.1mol/L硫酸溶液20ml，研磨提取，濾過，取濾液轉(zhuǎn)入分液漏斗中，加乙醚20ml提取，棄去乙醚液，酸水加氫氧化鈉試液調(diào)節(jié)pH值至9～10，再用乙醚20ml提取，乙醚提取液用少許無水硫酸鈉脫水后，置水浴上揮盡乙醚，殘?jiān)勇确?ml使溶解，作為供試品溶液。另取馬來酸氯苯那敏對照品，用氯仿制成每1ml含4mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法(附錄Ⅵ B)試驗(yàn)，吸取上述兩種溶液各10μl，分別點(diǎn)于同一硅膠GF254薄層板上，以醋酸乙酯－甲醇－6%醋酸(5：3：2)為展開劑，展開，取出，晾干，置紫外光燈(254nm)下檢視。供試品色譜中，在與對 照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的斑點(diǎn)。

【檢查】應(yīng)符合片劑項(xiàng)下有關(guān)的各項(xiàng)規(guī)定(附錄Ⅰ D)。