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    ??虅谒幋鷦?dòng)力學(xué)

    頭孢克洛空腹口服后吸收良好。不管本品是否與食物同時(shí)服用,總吸收率相同。然而,當(dāng)本品與食物同服時(shí),達(dá)到的峰濃度為空腹者服用后觀察到的峰濃度的50~75%,而且通常要延緩45~60分鐘才出現(xiàn)。給空腹者服用250mg,500mg和19后30~60分鐘內(nèi),分別獲得的平均血清峰濃度約為7,13和23mg/L。在8小時(shí)內(nèi),約60%~85%的藥物以原形經(jīng)腎從尿中排泄,大部份藥物在服藥后2小時(shí)內(nèi)排出體外。口服250mg,500mg和1g的劑量后8小時(shí)內(nèi),尿中藥物峰濃度分別約為600,900和1900mg/L。本品在正常人體血清中的半衰期為0.6~0.9小時(shí)。對(duì)于腎功能受損病人,頭孢克洛的血清半衰期稍微延長(zhǎng),對(duì)于腎功能完全遭破壞的病人,本品原藥的血漿半衰期為2.3~2.8小時(shí)。對(duì)于腎功能嚴(yán)重受損病人,本品的排泄途徑尚未測(cè)出。血液透析使其半衰期縮短25%~30%。

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