1 營養(yǎng)性半固體糊制作

取5g羧甲基纖維素溶于25ml蒸餾水中，然后分別加入8g奶粉、4g糖、4g淀粉、3g活性炭，攪拌均勻，配成150ml約150g的半固體糊，置冰箱中冷藏12h，使用前2h取出恢復常溫。

2 龍牡壯骨沖劑對正常小鼠胃排空及小腸推進的影響

昆明種小鼠40只，按體重隨機分成4組，為對照組（蒸餾水灌胃）、龍牡壯骨沖劑大、中、小劑量組（給藥劑量分別為6.3g/kg、3.2g/kg、1.6g/kg，灌胃），給藥75min后給予營養(yǎng)性半固體糊1ml/只，30min后脫頸處死動物，剖開腹腔，結(jié)扎胃賁門和幽門。取胃用濾紙試干后稱全重，然后沿胃大彎剪開胃體，洗去胃內(nèi)容物后用濾紙試干，稱胃凈重，胃全重和胃凈重差值為胃內(nèi)殘留物重，以之與所給糊重的百分比為胃內(nèi)殘留率剖腹摘取胃。胃內(nèi)殘留率=（全重-凈重）/全重×100%。自盲腸處取上述小鼠的腸，不加牽引鋪平于白紙上，分別量取自幽門括約肌至炭糊最前端及至盲腸的距離。計算小腸推進比（%）=（炭糊移動距離/幽－盲全長）×100%。

3 龍牡壯骨沖劑對胃復安所致小鼠胃排空的影響

昆明種小鼠40只，按體重隨機分成4組，為模型組、龍牡壯骨沖劑大、中、小劑量組（劑量同上，灌胃），模型組小鼠蒸餾水灌胃，后3組小鼠給予相應劑量龍牡壯骨沖劑，60min后各組小鼠均給予胃復安5mg/kg尾靜脈注射。15min后給予營養(yǎng)性半固體糊1ml/只，同2.2，計算胃內(nèi)殘留率。

4 龍牡壯骨沖劑對阿托品所致胃排空的影響

昆明種小鼠40只，按體重隨機分成4組，為模型組、龍牡壯骨沖劑大、中、小劑量組（劑量同上，灌胃），模型組小鼠蒸餾水灌胃，后3組小鼠給予相應劑量龍牡壯骨沖劑，60min后各組小鼠均給予阿托品15mg/kg尾靜脈注射。15min后給予營養(yǎng)性半固體糊1ml/只，同2.2，計算胃內(nèi)殘留率。

5 龍牡壯骨沖劑對新斯的明所致小鼠小腸推進的影響

昆明種小鼠50只，按體重隨機分成5組，為模型組、龍牡壯骨沖劑大、中、小劑量組（劑量同上，灌胃），模型組小鼠蒸餾水灌胃，后3組小鼠給予相應劑量龍牡壯骨沖劑，60min后各組小鼠均給予新斯的明0.08mg/kg尾靜脈注射。15min后給予營養(yǎng)性半固體糊1ml/只，同2.2，計算小腸推進比（%）。

6 龍牡壯骨沖劑對腎上腺素負荷小腸推進的影響

昆明種小鼠40只，按體重隨機分成4組，為模型組、龍牡壯骨沖劑大、中、小劑量組（劑量同上，灌胃），模型組小鼠蒸餾水灌胃，后3組小鼠給予相應劑量龍牡壯骨沖劑，60min后各組小鼠均給予腎上腺素0.4mg/kg尾靜脈注射。15min后給予營養(yǎng)性半固體糊1ml/只，同2.2，計算小腸推進比（%）。

7 龍牡壯骨顆粒對小鼠胃腸組織血管活性腸肽（VIP）的影響：

小鼠處死、開腹，取胃組織及腸組織，洗去胃腸內(nèi)容物后稱重量，于1ml 100℃生理鹽水中煮沸3min，加入1N冰醋酸0.5ml中于勻漿器中勻漿提取，加入1N的NaOH0.5ml中和，4℃條件下，離心（3500r/min）30min，取上清液，-20℃下保存。本試驗采用放射免疫分析非平衡法進行測定。