取本品20ml，加水飽和的正丁醇振搖提取3次，每次15ml，合并正丁醇液，蒸干，殘渣加水3-5ml使溶解，放冷，通過D101型大孔吸附樹脂柱（內(nèi)徑1.5cm，長8cm）以水50ml洗脫，棄去水液，再用稀乙醇洗脫至無色，收集洗脫液，蒸干，殘渣加甲醇1ml使溶解，作為供試品溶液。另取枇杷葉對照藥材2g，加水100ml，煎煮1小時，濾過，濾液同法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法（附錄Ⅵ B）試驗，吸取上述兩種溶液各10-20μl，分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上，使呈條狀，以環(huán)已烷-乙酸乙酯-冰醋酸（8：4：0.1）為展開劑，展開，取出，晾干，噴以5%香草醛硫酸溶液，在105℃加熱至斑點(diǎn)顯色清晰。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應(yīng)位置上，顯相同顏色的主斑點(diǎn)。