藥理作用

本藥的作用機制尚未完全清楚。用于治療痤瘡時具有縮小皮脂腺組織，抑制皮脂腺活性，減少皮脂分泌，減輕上皮細胞角化及毛囊皮脂腺口的角質栓塞，并抑制痤瘡丙酸桿菌數(shù)的生長繁殖。近來研究還表明本藥可調控與痤瘡發(fā)病機制有關的炎癥免疫介質以及選擇性地結合維A酸核受體而發(fā)揮治療作用。

毒理研究

遺傳毒性：兩個實驗室進行了Ames試驗，結果其中一個為陰性，另一個使用S.typhimurium TA100菌株標記檢測代謝產物活性時為弱陽性（少于基底的1.6倍）。未見劑量相關性，且使用其他菌株檢測的結果均為陰性。此外，其他的一系列遺傳毒性的研究（中國倉鼠細胞研究、小鼠微核試驗、S.cerevisiae D7系列菌株、人類淋巴細胞的體外斷裂研究、計劃外的DNA合成研究）均為陰性。

生殖毒性：大鼠口服異維A酸2、8或32 mg/kg/d（換算為標準體表面積后，分別為臨床推薦劑量1.0 mg/kg/d的0.3、1.3或5.3倍），未見性腺功能、生殖力、受精率、妊娠及分娩的變化。但已有試驗表明本品有嚴重致畸作用（見本詞條【禁忌與警告】）。狗使用異維A酸20或60 mg/kg/d（以體表面積計，為臨床推薦劑量1.0 mg/kg/d的10和30倍）約30周后，可見雙睪丸萎縮。另在進行了顯微鏡檢的樣本中均可發(fā)現(xiàn)明顯的精子生成抑制現(xiàn)象，但仍有部分正常精子存在，所有檢查均未見完全性的生精小管萎縮。

致癌性：雄性及雌性Fischer344鼠口服異維A酸8或32 mg/kg/d（以體表面積計，為臨床推薦劑量1.0 mg/kg/d的1.3或5.3倍）長達18個月以上，與空白對照組相比，嗜鉻細胞瘤的發(fā)生率與劑量呈相關性。高劑量組的腎上腺增生發(fā)生率在兩性別也明顯增高。嗜鉻細胞瘤在雄性Fischer344鼠中發(fā)生率相對較高，這種腫瘤與人體的相關性尚不明確。