本品主要的不良反應(yīng)包括惡心、嘔吐、倦怠和血液學(xué)反應(yīng)。惡心、嘔吐、頭痛和倦怠的發(fā)生頻率最高。這些不良反應(yīng)通常為NCI通用毒性標(biāo)準(zhǔn)（1或2級(jí)，輕至中度），且為自限性，用止吐藥即可控制惡心和嘔吐。重度惡心和嘔吐的發(fā)病率分別為10%和6%。

骨髓抑制（血小板減少癥和中性粒細(xì)胞減少癥）為劑量限制性不良反應(yīng)。通常在治療的第1個(gè)周期發(fā)生，不累積。女性患者4級(jí)中性粒細(xì)胞減少癥（ANC<500個(gè)細(xì)胞/L）和4級(jí)血小板減少癥（<2萬(wàn)個(gè)細(xì)胞/L）發(fā)生率比男性患者高（12%比5%和9%比3%）；70歲以上患者4級(jí)血小板減少癥發(fā)生率比70歲以下患者高（9.5%比5.5%），4級(jí)中性粒細(xì)胞減少癥發(fā)生率相同（均為7%）。但就總體不良反應(yīng)發(fā)生率而言，70歲及70歲以上患者的發(fā)生率并不更高醫(yī)`學(xué)教育網(wǎng)搜集整理。