主管藥師考試是國家統(tǒng)考，其難度不言而喻。醫(yī)學教育網(wǎng)特整理主管藥師考試輔導-官能團的反應類型復習資料，供廣大主管藥師考試考生參考學習。

官能團的反應類型無非就是那么幾類酯化、取代、消去、加成、水解、水解、氧化、聚合、還原。

1.水解反應：

常見能發(fā)生水解反應的有機物有：鹵代烴的水解，酯的水解，二糖和多糖的水解，酯的水解，蛋白質的水解。

2.氧化反應：

加氧、去氫是有機化學里的氧化反應，這與無機化學中氧化還原反應的概念不同，并且，由于有機化學中氧化和還原只針對有機物而言，故氧化反應和還原反應是分開討論的。

常見能發(fā)生氧化反應的有機物有：醛、甲酸、甲酸酯、葡萄糖、果糖、麥芽糖的氧化；醇氧化成醛；烷烴變烯烴、烯烴變炔烴。

3.聚合反應：

①.加聚反應：②.縮聚反應：常見能發(fā)生縮聚反應的有機物有苯酚和甲醛、氨基酸，醇和羧酸，等等。

4.還原反應：

常見能發(fā)生還原反應的有機物有：不飽和烴及不飽和化合物的加氫，油酯的氫化；苯加氫變?yōu)榄h(huán)己烷，苯乙烯加氫變成乙基環(huán)己烷；硝基苯還原為苯胺。

5.取代反應：

從取代反應的定義知，①是一類有機反應；②是原子或原子團與另一原子或原子團的交換；③兩種物質反應，生成兩種物質，有上有下的；④該反應前后的有機物的空間結構沒有發(fā)生變化；⑤取代反應總是發(fā)生在單鍵上；⑥這是飽和化合物的特有反應。

6.加成反應：

從加成反應的定義知，①是一類有機反應；②加成反應發(fā)生在不飽和碳原子上；③該反應總是發(fā)生在不飽和鍵中的鍵能較小的鍵；④該反應中加進原子或原子團，只生成一種有機物，相當于化合反應，只上不下的；⑤加成前后的有機物的結構將發(fā)生變化，炔烴變烯烴，結構由平面形變立體形；炔烴變烯烴，結構由直線形變平面形；⑥加成反應是不飽和化合物的較特有反應，另外，芳香族化合物也有可能發(fā)生加成反應。

7.消去反應：

從定義可知，①是一類有機反應；②消去反應發(fā)生在分子內；③發(fā)生在相鄰的兩個碳原子上；④消去反應會脫去小分子，即生成小分子；⑤消去后生成的有機物會產生雙鍵或叁鍵；⑥消去前后的有機物的分子結構變發(fā)生變化，它與加成反應相反，因此，分子結構的變化正好與加成反應的情況相反。

8.酯化反應：

醇和羧酸的酯化，醇和無機含氧酸酸的酯化；葡萄糖與乙醇反應生成五乙醇葡萄糖酯。