(1)取本品,置顯微鏡下觀察:草酸鈣簇晶大,直徑20~140μm。纖維淡黃色,梭形,壁厚,孔溝細(xì)?;ǚ哿H切?,直徑約16μm。不規(guī)則碎塊金黃色或橙黃色,有光澤。
(2)取本品3g,剪碎,加石油醚(30~60℃)20ml,超聲處理10分鐘,濾過(guò),濾液揮干,殘?jiān)?%香草醛硫酸溶液1~2滴,顯紫紅色。
(3)取本品3g,剪碎,加20%鹽酸乙醇溶液5ml,加乙醚20ml,加熱回流20分鐘,濾過(guò),濾液蒸干,殘?jiān)右颐?ml使溶解,作為供試品溶液。另取大黃對(duì)照藥材0.5g,同法制成對(duì)照藥材溶液。照薄層色譜法(中國(guó)藥典2000年版一部附錄ⅥB)試驗(yàn),吸取上述兩種溶液各5μl,分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上,以石油醚(30~60℃)-甲酸乙酯-甲酸(15:5:1)的上層溶液為展開(kāi)劑,展開(kāi),取出,晾干。供試品色譜中,在與對(duì)照藥材色譜相應(yīng)的位置上,顯相同顏色的黃色斑點(diǎn);置氨氣中熏后,斑點(diǎn)變?yōu)榧t色醫(yī)|學(xué)教育網(wǎng)搜集整理。
(4)取本品3g,剪碎, 加硅藻土2g,研勻,加乙醚20ml,振搖10分鐘,濾過(guò),濾液揮至約2ml,作為供試品溶液。另取丁香酚對(duì)照品,加乙醚制成每1ml含16μl的溶液,作為對(duì)照品溶液。照薄層色譜法(中國(guó)藥典2000年版一部附錄ⅥB)試驗(yàn),吸取上述兩種溶液各5μl,分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上,以石油醚(60~90℃)-醋酸乙酯(9:1)為展開(kāi)劑,展開(kāi),取出,晾干,噴以5%香草醛硫酸溶液,在105℃加熱至斑點(diǎn)顯色清晰。供試品色譜中,在與對(duì)照品色譜相應(yīng)的位置上,顯相同顏色的斑點(diǎn)。