【性狀】 本品為膠囊劑，內(nèi)容物為棕色粉末；具冰片香氣、微腥，味微咸、苦。

　　【鑒別】（1）取本品，置顯微鏡下觀察：體壁碎片淡綠黃色，外表皮表面觀具網(wǎng)格樣紋理、細小顆粒、小圓孔口及毛窩。毛窩直徑24～43μm.管壁碎片具棕色螺旋絲，寬1～5μm，絲間布有近無色的點狀物。體壁碎片淡黃色，表面布有圓錐形短刺，長4～9μm，基部直徑5～12μm.體壁碎片棕黃色至棕紅色，有圓形毛窩，直徑8～32μm.斜紋肌纖維大色，少數(shù)淡黃棕色，散離或相互絞結(jié)，直徑10～40μm，邊緣多不平整，有的局部膨大。

　?。?）取本品內(nèi)容物10g，加水70ml，超聲振蕩30分鐘，靜置，濾過，濾液中加入濾液體積1/7體積的鹽酸，置水浴中加熱水解1小時，冷卻，用石油醚（60～90℃）提取兩次，每次25ml，合并石油醚提取液，蒸干，殘渣加醋酸乙酯0.5ml使溶解，作為供試品溶液。另取人參三醇對照品，加醋酸乙酯制成每1ml含1mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（中國藥典1995年版一部附錄Ⅵ B）試驗，吸取對照品溶液5μl，供試品溶液10～15μl，分別點于同一以以羥甲基纖維素鈉為黏合劑的硅膠G薄層板上，以苯-醋酸乙酯（3∶2）為展開劑，展開，取出，晾干，噴以10%硫酸乙醇溶液，在105℃烘至斑點顯色清晰。供試品色譜中，在與對照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的斑點；再置紫外光燈（365nm）下檢視，顯相同顏色的熒光斑點。

　　（3）取本品內(nèi)容物5.0g，置具塞三角瓶中，加入乙醇50ml，超聲處理30分鐘，濾過，量取濾液25ml，置蒸發(fā)皿中，蒸干，殘渣加水適量使溶解，轉(zhuǎn)移至已處理好的D—101型大孔吸附樹脂柱（內(nèi)徑2cm、柱長18cm，濕法裝柱。用前依次用丙酮、乙醇、水預洗）上，先用lOOml水洗脫，繼用50%乙醇100ml洗脫，收集乙醇洗脫液，蒸干，殘渣加乙醇1ml使溶解，作為供試品溶液。另取芍藥甙對照品，加乙醇制成每1ml含1mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（中國藥典1995年版一部附錄Ⅵ B）試驗，吸取上述兩種溶液各5μl，分別點于同一以羧甲基纖維素鈉為黏合劑的硅膠G薄層板上，以氯仿醋酸乙酯—甲醇—甲酸（40∶5∶10∶0.2）為展開劑，展開，取出，晾干，噴以5%香草醛硫酸溶液，熱風吹至斑點顯色清晰。供試品色潛中，在與對照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的斑點。

　?。?）取本品內(nèi)容物0.4g，加乙醚15ml，冷浸1小時，濾過，濾液揮干，殘渣加丙酮1ml使溶解，作為供試品溶液。另取冰片對照品，加丙酮制成每1ml含4mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（中國藥典1995年版一部附錄Ⅵ B）試驗。吸取上述兩種溶液各4μl，分別點于同—以羧甲基纖維素鈉為黏合劑的硅膠G薄層板上，以苯—丙酮（9∶1）為展開劑，展開，取出晾干，噴以5%香草醛硫酸溶液，熱風吹至斑點顯色清晰。供試品色譜中，在與對照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的斑點。