【鑒別】

(1)取本品15g，研細，加水40ml使溶解，用乙醚提取2次，每次40ml,棄去醚層，水層用水飽和的正丁醇提取2次，每次40ml，合并正丁醇提取液，用0.5%氫氧化鈉溶液洗滌2次，每次40ml，棄去氫氧化鈉洗滌液。將正丁醇用水洗至中性,正丁醇液置水浴上蒸干，殘渣加甲醇1ml使溶解，作為供試品溶液。另取黃芪甲甙對照品,加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法(中國藥典附錄57頁)試驗，吸取供試品溶液10μl、對照品溶液2μl,分別點于同一以羧甲基纖維素鈉為粘合劑的硅膠G薄層板上，以氯仿－醋酸乙酯－甲醇－水(15：40：22：10)10℃以下放置的下層溶液為展開劑,展開，取出，晾干，噴以10%硫酸乙醇溶液，于105℃烘數(shù)分鐘。供試品色譜中,在與對照品色譜相應(yīng)的位置上,顯相同的棕褐色斑點，再置紫外光燈(365nm)下檢視，顯相同的橙黃色熒光斑點。

(2)取本品15g，加45%乙醇50ml，加熱回流1小時，濾過，濾液濃縮成稠膏狀,用正丁醇提取2次，每次10ml，合并正丁醇提取液，蒸干，殘渣加乙醇1ml使溶解，作為供試品溶液。另取芍藥甙對照品，加乙醇制成每1ml含2mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法(中國藥典附錄57頁)試驗，吸取上述兩種溶液各10μl，分別點于同一硅膠G薄層板上,以氯仿-甲醇－醋酸乙酯(4：2：1)為展開劑，展開，取出，晾干，噴以5%香草醛硫酸溶液,在105℃烘約5分鐘。供試品色譜中，在與對照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同的藍紫色斑點。