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    甲氨蝶呤片藥代動(dòng)力學(xué)

    用量小于30mg/m2時(shí),口服吸收良好,1小時(shí)~5小時(shí)血藥濃度達(dá)最高峰。部分經(jīng)肝細(xì)胞代謝轉(zhuǎn)化為谷氨酸鹽,另有部分通過胃腸道細(xì)菌代謝。主要經(jīng)腎(約 40~90%)排泄,大多以原形藥排出體外;小于10%的藥物通過膽汁排泄,T1/2α 為1小時(shí);T1/2β為二室型:初期為2~3小時(shí);終末期為8~10小時(shí)。少量甲氨喋呤及其代謝產(chǎn)物可以結(jié)合型形式貯存于腎臟和肝臟等組織中長達(dá)數(shù)月,在有胸腔或腹腔積液情況下,該品的清除速度明顯減緩。清除率個(gè)體差別極大,老年患者更甚。

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