（ 1 ）取本品，置顯微鏡下觀察：體壁碎片淡黃色至黃色，有網(wǎng)狀紋理及圓形毛孔，有時(shí)可見(jiàn)棕褐色剛毛。體壁碎片無(wú)色，表面有極細(xì)的菌絲體。樹(shù)脂道中含金黃色塊狀分泌物，草酸鈣簇晶直徑 20 ～ 68μm 。 （ 2 ）取本品 20g, 剪碎，加硅藻土適量，研磨分散均勻 , 置索氏提取器中，加乙醚提取 1 小時(shí)（藥渣備用） , 乙醚提取液低溫蒸干 , 殘?jiān)訜o(wú)水乙醇 1ml 使溶解 , 作為供試品溶液。另取當(dāng)歸對(duì)照藥材 0.2g, 同法制成對(duì)照藥材溶液。再取川芎對(duì)照藥材 0.2g, 同法制成對(duì)照藥材溶液。照薄層色譜法 ( 附錄 VI B) 試驗(yàn)，吸取上述三種溶液各 10μl ，分別點(diǎn)于同一硅膠 G 薄層板上，以甲苯－醋酸乙酯（30﹕1）為展開(kāi)劑，展開(kāi)，取出，晾干，置紫外光燈（ 365nm ）下檢視。供試品色譜中，分別在與當(dāng)歸、川芎對(duì)照藥材色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的熒光斑點(diǎn)。

（ 3 ）取【鑒別】（ 2 ）項(xiàng)下乙醚提取后的藥渣，揮去溶劑，加甲醇 50ml, 超聲提取 30 分鐘 , 濾過(guò) , 濾液蒸干 , 殘?jiān)铀?20ml 使溶解 , 用水飽和的正丁醇提取 2 次，每次 25ml ，合并正丁醇提取液，用氨試液洗滌 2 次，每次 20ml ，棄取洗液，正丁醇提取液蒸干，殘?jiān)铀?10ml 溶解，通過(guò) D 101 型大孔吸附樹(shù)脂柱（內(nèi)徑 1.5cm ，長(zhǎng) 15cm ），以水 50ml 洗脫，棄取水液。再用 20% 乙醇 50ml 洗脫，棄取 20% 乙醇洗脫液，繼用 80% 乙醇 80ml 洗脫，收集洗脫液，蒸干，殘?jiān)蛹状?1ml 使溶解，作為供試品溶液。另取人參皂苷 Rg 1 、人參皂苷 Re 對(duì)照品適量，用甲醇制成每 1ml 各含 0.5mg 的混合溶液 , 作為對(duì)照品溶液。照薄層色譜法 ( 附錄 VI B) 試驗(yàn)，吸取上述兩種溶液各 10μl, 分別點(diǎn)于同一硅膠 G 薄層板上使成條狀，以氯仿－醋酸乙酯－甲醇－水（ 15 ﹕ 40 ﹕ 22 ﹕ 10 ） 10 ℃以下放置的下層溶液為展開(kāi)劑，展開(kāi)，取出，晾干，噴以 10 %硫酸乙醇溶液，在 105℃ 加熱至斑點(diǎn)顯色清晰。供試品色譜中，在與對(duì)照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的斑點(diǎn)。

（ 5 ）取【含量測(cè)定】項(xiàng)下的鹽酸 - 甲醇（ 1 ﹕ 100 ）提取液 10ml ，濃縮至 2ml ，作為供試品溶液。另取鹽酸小檗堿對(duì)照品適量，用甲醇制成每 1ml 含 0.2mg 的溶液 , 作為對(duì)照品溶液。再取黃連對(duì)照藥材 0.5g ，加鹽酸 - 甲醇（ 1 ﹕ 100 ）的混合溶液 5ml ，超聲提取 10 分鐘，上清液作為對(duì)照藥材溶液。照薄層色譜法 ( 附錄 VI B) 試驗(yàn)，吸取上述三種溶液各 5μl, 分別點(diǎn)于同一硅膠 G 薄層板上，以苯－醋酸乙酯－甲醇－異丙醇－濃氨試液（ 12 ﹕ 6 ﹕ 3 ﹕ 3 ﹕ 1 ）為展開(kāi)劑，置氨蒸汽飽和的展開(kāi)缸內(nèi)，展開(kāi)，取出，晾干，置紫外光燈（ 365nm ）下檢視。供試品色譜中，在與對(duì)照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的熒光斑點(diǎn)。