1.口服后吸收迅速徹底，1～2小時內(nèi)達(dá)血藥峰濃度，半衰期為10小時，經(jīng)氧化脫烴基和芳香族的羥基化作用被廣泛地代謝，幾乎全部的代謝產(chǎn)物近似均等地經(jīng)糞便、尿排泄，哺乳期乳汁排泄很少。

2.口服給藥的絕對生物利用度約40%，血藥濃度隨口服劑量（5～20mg）成比例增加。

3.在穩(wěn)定狀態(tài)下，口服5mg每日三次和10mg每日三次早晨服藥前的血藥濃度與晚上的血藥峰濃度水平分別波動在10～20ng/ml、30～60ng/ml與20～ 40ng/ml、50～100ng/ml之間。 4.藥代動力學(xué)和穩(wěn)態(tài)血藥濃度與治療持續(xù)時間無關(guān)，伴用西米替丁可以略微增加口服生物利用度。可以廣泛地與血漿蛋白結(jié)合（97.5%）。