⑴取該品約1mg,加乙醇3ml,微溫溶解，放冷，加1%3,5-二硝基苯甲酸的乙醇溶液的乙醇溶液1ml,氫氧化鈉試液2滴，即顯紫紅色。

⑵取該品約10mg,加乙醇2ml微溫溶解后，加乙醇制氫氧化鉀試液2～3滴，漸顯紅色。

⑶取含量測定項下的溶液，照分光光度法（中國藥典2000年版二部附錄Ⅳ A)測定，在224nm的波長處有最大吸收。

⑷該品的紅外光吸收圖譜與對照的圖譜（光譜集301圖）一致。

【干燥失重】 取該品，在105℃干燥至恒重，減失重量不得過1.0%（中國藥典2000年版二部附錄Ⅶ L)。

【熾灼殘渣】 不得過0.1%（中國藥典2000年版二部附錄Ⅶ N)。

【含量測定】取該品約20mg,精密稱定，置100ml量瓶中，加乙醇溫?zé)崾蛊淙芙?，放冷后，并稀釋至刻度，搖勻，精密量取5ml,置50ml量瓶中，加乙醇稀釋至刻度，搖勻，作為供試品溶液：另取經(jīng)105℃干燥至恒重的穿心蓮內(nèi)酯對照品適量，精密稱定，加乙醇制成每1ml中含20μg的溶液，作為對照品溶液。取上述兩種溶液，照分光光度法（中國藥典2000年版二部附錄Ⅳ A)，在224nm的波長處分別測定吸收度，計算，即得。