（1） 取本品，置顯微鏡下觀察:纖維成束或散離，壁厚，表面有縱裂紋, 兩端常斷裂成帚狀或較平截。草酸鈣簇晶直徑18-32μm,存在于薄壁細(xì)胞中，細(xì)胞多角形或類(lèi)方形，壁稍彎曲，有的連珠狀增厚，紋孔細(xì)密。纖維束周?chē)”诩?xì)胞含草酸鈣方晶，形成晶纖維。

（2） 取本品約3g,搗碎置坩堝中緩緩熾灼至完全炭化，放冷至室溫，加硫酸2ml使?jié)駶?rùn)，加熱至硫酸蒸氣除盡后，置600℃熾灼使完全灰化，放冷，殘?jiān)铀?ml使溶解，濾過(guò)，取濾液1ml，加氨試液數(shù)滴，即生成白色膠狀沉淀，再加茜素磺酸鈉指示液數(shù)滴,沉淀顯櫻紅色。

（3） 取本品外層丸部分5g，加乙醚10ml，浸漬1小時(shí)，濾過(guò)，濾液揮干,殘?jiān)訜o(wú)水乙醇1ml使溶解,作為供試品溶液。另取當(dāng)歸對(duì)照藥材0.3g同法制成對(duì)照藥材溶液。照薄層色譜法（附錄Ⅵ B）試驗(yàn),吸取上述兩種溶液各5μl,分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上, 以石油醚（60-90℃）－醋酸乙酯（17:3）為展開(kāi)劑，展開(kāi)，取出，晾干，置紫外光燈（365 nm）下檢視。供試品色譜中,在與對(duì)照藥材色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的熒光斑點(diǎn)。

（4） 取本品內(nèi)層丸部分約5g，研細(xì)，加石油醚（60-90℃）10ml，浸漬1小時(shí)，濾過(guò), 濾液備用,濾液揮干,殘?jiān)訜o(wú)水乙醇1ml使溶解,作為供試品溶液。另取木香對(duì)照藥材、補(bǔ)骨脂對(duì)照藥材各0.5g，分別同法操作制成對(duì)照藥材溶液。照薄層色譜法（附錄ⅥB）試驗(yàn)，吸取上述三種溶液各5μl，分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上，以正己烷－苯－丙酮（ 16:8:1）為展開(kāi)劑，展開(kāi)，取出，晾干，噴以5%香草醛硫酸乙醇溶液，加熱使斑點(diǎn)顯色清晰。供試品色譜中，分別在與木香對(duì)照藥材和補(bǔ)骨脂對(duì)照藥材色譜相應(yīng)的位置上顯相同顏色的斑點(diǎn)。