1、取本品約10ml，于水浴上蒸干，殘渣加乙醇2ml使溶解，作為供試品溶液。另取人參皂苷Rb1、Re、Rg1對照品，加乙醇制成每1ml各含2mg的混合溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（附錄Ⅵ B）試驗，吸取上述兩種溶液各2-4μl，分別點于同一硅膠G薄層板上，以氯仿-甲醇-水（75：20：2）為展開劑，展開，取出，晾干，噴以10%硫酸乙醇溶液，在105℃烘數(shù)分鐘，置紫外光燈（365nm）下檢視。供試品色譜中，在與對照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的熒光斑點。

2、取本品40ml，加鹽酸3ml，置水浴中加熱1小時，放冷，加乙醚30ml振搖提取，分取乙醚液，蒸干，殘渣加氯仿1ml使溶解，作為供試品溶液。另取麥冬對照藥材2g，加水煎煮30分鐘，濾過，濾液濃縮至約40ml，同法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法（附錄Ⅵ B）試驗，吸取上述兩種溶液各5-10μl，分別點于同一硅膠G薄層板上，以氯仿-丙酮（4：1）為展開劑，展開，取出，晾干，噴以10%硫酸乙醇溶液，在105℃烘約5分鐘。供試品色譜中，在與對照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的熒光斑點。

3、取本品50ml，于水浴上濃縮至約25ml，移至分液漏斗中，加氯仿振搖提取3次，每次10ml，濾過，合并濾液，水浴蒸至近干，殘渣加氯仿1ml使溶解，作為供試品溶液。另取五味子醇甲對照品，加氯仿制成每1ml含0.5mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（附錄Ⅵ B）試驗，吸取上述兩種溶液各4-5μl，分別點于同一硅膠GF254薄層板上，以石油醚（30-60℃）-甲酸乙酯-甲酸（14：5：1）的上層溶液為展開劑，置紫外光燈（254nm）下檢視。供試品色譜中，在與對照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的熒光斑點。