(1) 取本品，置顯微鏡下觀察：種皮石細(xì)胞表面觀不規(guī)則多角形，壁厚，波狀彎曲，層紋清晰。草酸鈣簇晶直徑15～30μm,有時(shí)排列成行或一個(gè)細(xì)胞中含有數(shù)個(gè)簇晶。針晶細(xì)小，不規(guī)則地充塞于薄壁細(xì)胞中。纖維黃色，梭形，壁厚，孔溝細(xì)。纖維成束，周圍薄壁細(xì)胞含草酸鈣方晶，形成晶纖維。花粉粒無色或淡黃色，圓球形，直徑70～200μm，外壁兩層呈等厚，表面有稀疏細(xì)小刺狀雕紋。

(2) 取本品5g，切碎，加等量硅藻土，研勻，置索氏提取器中，用甲醇回流提取至回流液近無色，回收甲醇至干，殘?jiān)铀?0ml，加熱使溶解，放冷，移至分液漏斗中，用乙醚振搖提取3 次（20ml、15ml、15ml），合并乙醚液，用 2%碳酸鈉溶液振搖提取3 次，每次15ml，棄去乙醚液，堿液用醋酸乙酯15ml洗滌，棄去醋酸乙酯液，堿液用鹽酸調(diào)節(jié)pH值至2～3，用苯15ml洗滌，棄去苯液，繼用乙醚提取3 次，每次15ml，揮去乙醚，殘?jiān)蛹状?ml使溶解，作為供試品溶液。另取阿魏酸對(duì)照品，加甲醇制成每1ml含1mg 的溶液，作為對(duì)照品溶液。照薄層色譜法（附錄Ⅵ B）試驗(yàn)，吸取供試品溶液20μl、對(duì)照品溶液5μl，分別點(diǎn)于同一以羧甲基纖維素鈉為黏合劑的硅膠G薄層板上，以苯－冰醋酸－甲醇(30:1:3)為展開劑，在20℃以下展開，取出，晾干，置紫外光燈(365nm)下檢視。供試品色譜中，在與對(duì)照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同的深藍(lán)色熒光斑點(diǎn)。

(3) 取本品5g，切碎，加等量硅藻土，研勻，用 7%硫酸溶液充分研磨提取3 次，每次25ml，離心，取上清液置錐形瓶中，在水浴上加熱回流1 小時(shí)，冷卻，移至分液漏斗中，用石油醚（60～90℃）振搖提取3 次，每次15ml，合并石油醚液，揮干，殘?jiān)訜o水乙醇1ml使溶解 ，作為供試品溶液。另取人參二醇、人參三醇對(duì)照品，加無水乙醇制成每1ml各含1mg 的混合溶液，作為對(duì)照品溶液。照薄層色譜法（附錄Ⅵ B）試驗(yàn)，吸取供試品溶液20μl 、對(duì)照品溶液10μl，分別點(diǎn)于同一以羧甲基纖維素鈉為黏合劑的硅膠G薄層板上，以苯－醋酸乙酯(3∶2)為展開劑，展開，取出，晾干,噴以硫酸乙醇溶液(1→10) ，在105 ℃加熱約10分鐘，置紫外光燈(365nm) 下檢視。供試品色譜中,在與對(duì)照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的熒光斑點(diǎn)。