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    克齡蒙的藥代動(dòng)力學(xué)

    戊酸雌二醇

    吸收 戊酸雌二醇吸收迅速而且完全。在吸收及首次通過(guò)肝臟的過(guò)程中,類(lèi)固醇酯分解為雌二醇及戊酸。同時(shí),雌二醇進(jìn)一步代謝,如分解為雌酮、雌三醇和硫酸雌酮。口服戊酸雌二醇后,只有約3%的雌二醇得到生物利用。食物不影響雌二醇的生物利用度。

    分布 通常服藥后4-9小時(shí)達(dá)到雌二醇的最高血清濃度,約為30 pg/mL。服藥后24小時(shí)內(nèi),血清雌二醇水平下降至約15 pg/mL。

    雌二醇與白蛋白和性激素結(jié)合球蛋白(SHBG)結(jié)合。血清中雌二醇未結(jié)合的部分約為1-1.5%,與SHBG結(jié)合的部分為30-40%。

    雌二醇在單次靜脈給予后的表觀分布容積約為1L/kg。

    代謝 外源性給予戊酸雌二醇的酯分解后,藥物的代謝遵循內(nèi)源性雌二醇的生物轉(zhuǎn)化途徑。雌二醇主要在肝臟代謝,但也在肝外,如腸道、腎、骨骼肌及靶器官代謝。這些過(guò)程包括雌酮、雌三醇、兒茶酚雌激素及這些化合物的硫酸鹽、葡萄糖醛酸化物的形成,這些物質(zhì)的雌激素活性明顯降低,或甚至無(wú)雌激素活性。

    清除

    單次靜脈使用后,雌二醇的總血清清除率顯示高度的變異性,范圍在10-30 mL/min/kg。一定量的雌二醇代謝產(chǎn)物可以分泌到膽汁中,進(jìn)入所謂的肝腸循環(huán)。最終的雌二醇代謝產(chǎn)物主要以硫酸鹽及葡萄糖醛酸化物的形式從尿液中排出。

    穩(wěn)態(tài)情況

    多次給藥后,觀察到血清雌二醇水平較單次劑量時(shí)約高2倍。雌二醇濃度的平均值在30(最低值)-60(最高值)pg/mL之間。雌酮作為一個(gè)雌激素活性較低的代謝產(chǎn)物,血清濃度約升高8倍。硫酸雌酮濃度約升高150倍。停用戊酸雌二醇片/雌二醇環(huán)丙孕酮片復(fù)合包裝后2-3天內(nèi),雌二醇、雌酮濃度恢復(fù)到治療前的水平。

    醋酸環(huán)丙孕酮

    吸收 口服后,醋酸環(huán)丙孕酮在很大的劑量范圍內(nèi)吸收迅速而且完全??诜蟠姿岘h(huán)丙孕酮的絕對(duì)生物利用度約為口服劑量的88%。

    分布 單次給予醋酸環(huán)丙孕酮1 mg后1-2小時(shí),醋酸環(huán)丙孕酮的最高血清濃度約為8 ng/mL。隨后,醋酸環(huán)丙孕酮的血清水平呈雙相下降,半衰期各為0.8小時(shí)及2.3天。

    醋酸環(huán)丙孕酮幾乎專(zhuān)一地與血清白蛋白結(jié)合。血清中總醋酸環(huán)丙孕酮濃度的約3.5-4%不與蛋白結(jié)合。醋酸環(huán)丙孕酮與血漿蛋白的結(jié)合主要為非特異性的,因?yàn)橹挥行〔糠峙c不耐熱的蛋白,如性激素結(jié)合球蛋白(SHBG)及皮質(zhì)醇結(jié)合球蛋白(CBG)結(jié)合,這表明SHBG的變化不影響醋酸環(huán)丙孕酮的藥代動(dòng)力學(xué)。

    生物轉(zhuǎn)化 醋酸環(huán)丙孕酮通過(guò)各種途徑進(jìn)行代謝,包括羥化與結(jié)合。人體血清中的主要代謝產(chǎn)物是15β-羥基衍生物。

    清除

    醋酸環(huán)丙孕酮的總血清清除率為3.6 mL/min/kg。劑量的一部分以原形從膽汁中排除。劑量的大部分以代謝產(chǎn)物的形式,按尿液/膽汁為3:7的比例排除,半衰期約為1.9天。血清中的代謝產(chǎn)物以相似的半衰期1.7天清除。

    穩(wěn)態(tài)情況

    由于血清中醋酸環(huán)丙孕酮的半衰期長(zhǎng),可以預(yù)期,一個(gè)治療周期期間的醋酸環(huán)丙孕酮以2-2.5的系數(shù)在血清中蓄積。

    醫(yī)師資格考試公眾號(hào)

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