（1）取本品10粒，傾出內(nèi)容物，用乙醇回流提取4小時，濾過，濾液濃縮至5ml,作為供試品溶液。另取黃連對照藥材1g，同法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法

（附錄57頁）試驗，吸取上述兩種溶液各20μl，分別點于同一硅膠G薄層板上，以正丁醇－冰醋酸－水（7:1:2）為展開劑，展開，取出，晾干，置紫外光燈（365nm）下檢視。供試

品色譜中，在與對照藥材色譜相應的位置上，顯相同顏色的熒光斑點。 （2）取本品30粒，傾出內(nèi)容物，加含7%硫酸的45%乙醇溶液50ml，于水浴上加熱回

流1小時，濾過，濾液用環(huán)己烷提取2次，每次20ml，合并提取液，用無水硫酸鈉脫水，于水浴上濃縮至約1ml,作為供試品溶液。另取人參對照藥材1g,同法制成對照藥材溶液,

照薄層色譜法（附錄57頁）試驗，吸取上述兩種溶液各30μl，分別點于同一硅膠G薄層板上，以乙醚－氯仿（1:1）為展開劑，展開，取出，晾干，噴以硫酸－甲醇（1:1）溶液，于

105℃加熱約10分鐘，于紫外光燈（365nm）下檢視。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點。