【藥理毒理】藥理學本品為選擇性組胺H1受體拮抗劑，無明顯抗膽堿或抗5-羥色胺作用，中樞抑制作用較輕。毒理學

【藥代動力學】據(jù)資料報道，鹽酸西替利嗪口服后由胃腸道迅速吸收。健康成人口服10mg，血藥濃度達峰時間（Tmax）為30—60分鐘，血藥濃度峰值（Cmax）為300ng/ml，血漿半衰期約10小時，約70%以原形藥物從尿中排泄，少量從糞便排泄。西替利嗪與蛋白結合率高。

【適應癥】用于季節(jié)性或常年性過敏性鼻炎及蕁麻疹。