1.取本品適量（約相當(dāng)于含總黃酮醇苷48mg），除去薄膜衣，研細(xì)，加正丁醇15ml，置水浴中溫浸15分鐘并時(shí)時(shí)振搖，放冷，濾過(guò)，濾液蒸干，殘?jiān)右掖?ml使溶解，作為供試品溶液。另取銀杏葉對(duì)照提取物0.2g，同法制成對(duì)照提取物溶液。照薄層色譜法（中國(guó)藥典2005年版一部附錄Ⅵ B）試驗(yàn)，吸取上述兩種溶液各3μl，分別點(diǎn)于同一以含4%醋酸鈉的羧甲基纖維素鈉溶液為黏合劑的硅膠G薄層板上，以乙酸乙酯-丁酮-甲醇-水（5：3：1：1）為展開(kāi)劑，展開(kāi)，取出，晾干，噴以3%三氯化鋁乙醇溶液，分別置日光及紫外光燈（365nm）下檢視。供試品色譜中，在與對(duì)照提取物色譜相應(yīng)的位置上，日光下顯相同顏色的斑點(diǎn)，紫外光燈下顯相同顏色的熒光斑點(diǎn)。

2.照薄層色譜法（中國(guó)藥典2005年版一部附錄Ⅵ B）試驗(yàn)，吸取[含量測(cè)定]項(xiàng)下的萜類內(nèi)酯供試品溶液和對(duì)照品溶液各15μl，分別點(diǎn)于同一以含4%醋酸鈉的羧甲基纖維素鈉溶液為黏合劑的硅膠G薄層板上，以甲苯-乙酸乙酯-丙酮-甲醇（10：5：5：0.6）為展開(kāi)劑，在15℃以下展開(kāi)，取出，晾干，用醋酐蒸氣熏15分鐘，在140-160℃加熱30分鐘，放冷，置紫外光燈（365nm）下檢視。供試品色譜中，在與對(duì)照提取物色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的熒光斑點(diǎn)。