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    壯骨關(guān)節(jié)丸鑒別及檢查

    【鑒別】 (1) 取本品,置顯微鏡下觀察:種皮柵狀細(xì)胞淡棕色或紅棕色,表面觀類多角形,壁稍厚,胞腔含紅棕色物。薄壁組織灰棕色至黑棕色,細(xì)胞多皺縮,內(nèi)含棕色核狀物。不規(guī)則團(tuán)塊無色或淡黃色,表面及周圍擴(kuò)散出眾多細(xì)小顆粒,久置溶化。不規(guī)則碎塊淡黃色,半透明,滲出油滴。纖維束棕黃色,周圍薄壁細(xì)胞含草酸鈣方晶,形成晶纖維。草酸鈣簇晶,直徑約至45μm ,存在于淡棕黃色皺縮的薄壁細(xì)胞中,常數(shù)個(gè)排列成行。

    (2) 取本品5g,研細(xì),加石油醚(60~90℃)30ml,回流30分鐘,濾過,藥渣備用,濾液蒸干,殘?jiān)訜o水乙醇1ml 使溶解,作為供試品溶液。另取獨(dú)活對照藥材1g,同法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法(附錄Ⅵ B)試驗(yàn),吸取供試品溶液10μl ,對照藥材溶液5μl ,分別點(diǎn)于同一以羧甲基纖維素鈉為黏合劑的硅膠G薄層板上,以石油醚(60~90℃)-醋酸乙酯(1:1) 為展開劑,展開,取出,晾干,置紫外光燈(365nm)下檢視。供試品色譜中,在與對照藥材色譜相應(yīng)的位置上,顯相同的紫色熒光斑點(diǎn)。

    (3) 取[鑒別] (2) 項(xiàng)下的藥渣,揮去石油醚,加醋酸乙酯30ml,回流30分鐘,濾過,濾液蒸干,殘?jiān)訜o水乙醇1ml 使溶解,作為供試品溶液。另取補(bǔ)骨脂素對照品,加無水乙醇制成每1ml 含1mg 的溶液,作為對照品溶液。照薄層色譜法(附錄Ⅵ B)試驗(yàn),吸取上述兩種溶液各10μl ,分別點(diǎn)于同一以羧甲基纖維素鈉為黏合劑的硅膠G薄層板上,以正己烷-醋酸乙酯(4:1) 為展開劑,展開,取出,晾干,置紫外光燈(365nm)下檢視。供試品色譜中,在與對照品色譜相應(yīng)的位置上,顯相同顏色的熒光斑點(diǎn)。

    【檢查】 應(yīng)符合丸劑項(xiàng)下有關(guān)的各項(xiàng)規(guī)定(附錄Ⅰ A)。

    醫(yī)師資格考試公眾號

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