應(yīng)符合膠囊劑項下有關(guān)的各項規(guī)定（附錄Ⅰ Ｌ）。

【含量測定】 取本品內(nèi)容物5.5g，精密稱定，混勻，精密稱取適量（約2.8g），置錐形瓶中，精密加入甲醇15ml，稱定重量，在45℃超聲處理1小時，放冷，稱定重量，用甲醇補(bǔ)足減失的重量，搖勻，濾過，棄去初濾液，取續(xù)濾液作為供試品溶液。另取大黃素對照品，加甲醇制成每1ml含0.2mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（附錄Ⅵ Ｂ）試驗，吸取供試品溶液5μl，對照品溶液1μl與3μl，分別交叉點于同一以羧甲基纖維素鈉為粘合劑的硅膠Ｇ薄層板上，以正已烷-氯仿-醋酸乙酯-甲酸（10：3：3：0.2）為展開劑，展開，展距6cm，取出，晾干，照薄層色譜法（附錄Ⅵ Ｂ薄層掃描法）進(jìn)行掃描，波長λs=460nm，λR=560nm，測定供試品吸收度積分值與對照品吸收度積分值，用外標(biāo)兩點法計算，即得。本品每粒含制何首烏按大黃素（C15H10O5）計算，不得少于0.20mg。