高效液相色譜法測定連翹敗毒丸中連翹苷的含量

目的：建立連翹敗毒丸的含量測定方法。

方法：采用高效液相色譜法。色譜柱：AgilentTechnologiesZORBAXExtend-C184.6×250mm，5μm。流動向：乙腈-水（25︰75V/V）。流速：1.0ml·min－1。檢測波長：230nm，柱溫30℃。

結(jié)果：連翹苷在0.005～1.0mg·ml－1范圍內(nèi)線性關(guān)系良好（r=0.9999）；平均加樣回收率為96.7%，RSD=2.7%（n=6）。

結(jié)論：該方法簡便易行，結(jié)果準(zhǔn)確可靠，可適用于連翹敗毒丸的質(zhì)量控制。