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    蛇膽川貝液的鑒別

    2012-10-30 18:48 醫(yī)學教育網(wǎng)
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    ⑴ 取該品20ml,加水10ml攪勻,加正丁醇50ml分三次(20 、20、10ml ) 振搖提取,合并正丁醇提取液,用水35ml分二次洗滌,分取正丁醇液,置水浴上蒸干,殘渣加無水乙醇1ml 使溶解,作為供試品溶液。另取蛇膽汁適量,加乙醇制成每1ml 含5mg 的溶液,作為對照藥材溶液。照薄層色譜法(附錄57頁)試驗,吸取上述兩種溶液各3μl,分別點于同一用羧甲基纖維素鈉為粘合劑的硅膠G薄層板上,以甲苯-異丙醇-冰醋酸-甲醇-水(8:4:2:3:1) 為展開劑,展開,取出,晾干,噴以30%硫酸乙醇溶液,在105℃ 烘約3 分鐘,置紫外光燈(365nm) 下檢視。供試品色譜中,在與對照藥材色譜相應(yīng)的位置上,顯相同顏色的熒光斑點。

    ⑵ 取該品40ml,用10%的氫氧化鈉溶液調(diào)節(jié)pH值至12以上,用氯仿50ml分二次振搖提取,合并氯仿提取液,置水浴上蒸干,殘渣加無水乙醇0.5ml 使溶解,作為供試品溶液。另取平貝母對照藥材 2g,用80%乙醇加熱回流2 小時,濾過,濾液置水浴上蒸至近干時移入分液漏斗,用氨水調(diào)至堿性,用氯仿20ml分二次提取,合并提取液,置水浴上蒸干,殘渣加無水乙醇0.5ml 使溶解,作為對照藥材溶液。照薄層色譜法(附錄57頁 )試驗,吸取上述二種溶液各6μl,分別點于同一用羧甲基纖維素鈉為粘合劑的硅膠G 薄層板上,以苯-醋酸-乙酯-二乙胺(5:4:0.5) 為展開劑,展開,取出,晾干,噴以稀碘化鉍鉀試液。供試品色譜中,在與對照藥材色譜相應(yīng)的位置上,顯相同顏色的斑點。

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