沒有證據(jù)表明拉莫三嗪能產(chǎn)生有臨床意義的肝氧化藥物代謝酶的誘導(dǎo)或抑制作用。拉莫三嗪可誘導(dǎo)自身代謝，但此作用是有限的，無明顯的臨床意義。與本藥合用時其它抗癲病藥的血漿濃度的改變雖有報道，但對照研究并未顯示本藥對其它抗癲癇藥血漿濃度有任何影響。體外試驗結(jié)果顯示拉莫三嗪并不能從蛋白結(jié)合部位上置換其它抗癲癇藥。在一項12名女性志愿者參加的研究中，給予口服避孕藥后，拉莫三嗪不影響血漿中乙烯雌二醇和左炔諾孕酮的濃度。然而，在服用口服避孕藥的病人采用其它慢性治療時，應(yīng)注意月經(jīng)出血形式的任何變化。誘導(dǎo)肝藥物代謝酶的抗癲癇藥（例如苯妥英、卡馬西平、苯巴比妥和撲癇酮）都能加強(qiáng)拉莫三嗪的代謝。丙戊酸鈉與拉莫三嗪竟?fàn)幐嗡幬锎x，可降低拉莫三嗪的代謝。對正服用卡馬西平的病人，服用拉莫三嗪之后有中樞神經(jīng)系統(tǒng)反應(yīng)的報道，包括頭暈、共濟(jì)失調(diào)、復(fù)視、視力模糊和惡心，這些反應(yīng)在減少卡馬西平的劑量后通常都會消失。