該品口服后不被胃酸破壞，在胃腸道內(nèi)迅速吸收，空腹口服的生物利用度為 90%，進食不影響其吸收?？诜肆置顾?50mg、300mg及600mg后的血藥峰濃度（Cmax）分別約 為2.5mg/L、4mg/L及8mg/L，達峰時間為0.75～2小時。該品的蛋白結(jié)合率高，為92%～94%。除腦脊液外，該品廣泛分布于體液及組織中，在骨組織中亦可達較高濃度，在膽汁及尿液中可 達高濃度，也能透過胎盤，進入胎兒循環(huán)。該品在肝臟代謝，部分代謝物具抗菌活性。約10% 給藥量以活性成分由尿排出，3.6%以活性成分由糞便排出。血消除半衰期（ T 1/2β ）成人為2.4～3.0小時，兒童為2.5～3.4小時。腎衰竭及嚴重肝臟損害者 T 1/2β 略有延長（3～5小時）。多次給藥 未見藥物蓄積現(xiàn)象。血透及腹透不能清除克林霉素。