溶出度 取本品，照溶出度測定法（中國藥典2005年版二部附錄Ⅹ C第三法），以0.1mol/L鹽酸溶液250ml為溶劑，轉速為每分鐘50轉，依法操作，經(jīng)30分鐘時，取溶液10ml濾過，取續(xù)濾液，用0.1mol/L鹽酸溶液制成每1ml中含15μg的溶液，作為供試品溶液，另精密稱取經(jīng)60℃減壓干燥至恒重的佐匹克隆對照品適量，用0.1mol/L鹽酸溶液制成每1ml中含15μg的溶液，作為對照品溶液，照含量測定項下的方法，依法測定，計算出每片的溶出量，限度為標示量的75%，符合規(guī)定。

含量均勻度 取本品1片，用0.1mol/L鹽酸溶液稀釋至刻度，搖勻，濾過，精密量取續(xù)濾液，用0.1mol/L鹽酸溶液制成每1ml中含15μg的溶液，作為供試品溶液，照含量測定項下的方法測定每片含量，應符合規(guī)定（中國藥典2005年版二部附錄Ⅹ E）。

其他 應符合片劑項下有關的各項規(guī)定（中國藥典2005年版二部附錄ⅠA）。