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    阿莫羅芬毒性實(shí)驗(yàn)

    亞急性及慢性毒性

    在大鼠和狗中進(jìn)行了為期13和26周的亞急性和慢性毒性試驗(yàn),鹽酸阿莫羅芬的給藥劑量分別是每天每公斤體重60毫克和40毫克。

    沒有直接相關(guān)性表明使用藥物與動(dòng)物死亡有關(guān)。在26周試驗(yàn)中,每天每公斤體重給藥40毫克,僅有一只狗在第119天由于全身系統(tǒng)衰竭死亡。

    大部分毒性反應(yīng),表現(xiàn)為高劑量試驗(yàn)組中皮膚角化病和皮炎樣損害,粘膜、皮膚與粘膜過渡區(qū)角化不良或角質(zhì)化不全。

    僅在大鼠和狗的最高劑量組發(fā)現(xiàn)白內(nèi)障形成。另外在狗中發(fā)現(xiàn)劑量依賴性的肝反應(yīng)(主要體現(xiàn)在膽汁分泌增多,偶爾出現(xiàn)肝出血或纖維化),這些反應(yīng)在低劑量組未發(fā)生。

    生殖毒性

    生殖能力

    在生殖能力試驗(yàn)中,對(duì)雄阿莫羅芬產(chǎn)品鼠和雌鼠口服給藥,在所有劑量組對(duì)交配能力或生殖能力沒有影響。每公斤體重35毫克鹽酸阿莫羅芬可導(dǎo)致大鼠發(fā)育遲緩。

    致畸性

    大鼠口服給藥最大劑量達(dá)每公斤體重80毫克鹽酸阿莫羅芬,或靜脈給藥每公斤體重36毫克,未顯示胎變或畸變跡象。兔口服給藥每公斤體重10毫克鹽酸阿莫羅芬或靜脈給藥每公斤體重8毫克,可顯示胚胎毒性。在所有劑量下未發(fā)現(xiàn)有致畸性。

    沒有在男性中孕期及哺乳期的用藥經(jīng)驗(yàn)。

    圍產(chǎn)期和產(chǎn)后毒性

    大鼠給藥每公斤體重3毫克,沒有圍產(chǎn)期和產(chǎn)后毒性的跡象。

    每公斤體重10毫克鹽酸阿莫羅芬對(duì)屏障有毒性且在哺乳第一天造成高的新生兒死亡率。

    當(dāng)服用最大給藥劑量,每公斤體重30毫克時(shí),所有受試動(dòng)物均出現(xiàn)新生兒死亡現(xiàn)象。

    致癌性

    對(duì)鹽酸阿莫羅芬進(jìn)行的包括中毒劑量范圍的體內(nèi)體外試驗(yàn)中,無任何跡象顯示有致癌可能性,未進(jìn)行長(zhǎng)期致癌性試驗(yàn)研究。

    長(zhǎng)期耐受性

    在動(dòng)物試驗(yàn)中,外用鹽酸阿莫羅芬觀察到輕至中度皮膚刺激;在包封療法下這種刺激表現(xiàn)得非常明顯。但是,考慮到實(shí)際應(yīng)用中,對(duì)人類局部真菌病一般不推薦使用包封療法,因此可以忽略不計(jì)這種給藥方式帶來的刺激。沒有特殊的動(dòng)物試驗(yàn)表明鹽酸阿莫羅芬有潛在的光毒性,過敏性及光過敏性。本品的陰道栓劑用于狗的重復(fù)耐受試驗(yàn),未見任何不良反應(yīng)。

    醫(yī)師資格考試公眾號(hào)

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