標(biāo)準(zhǔn)曲線的制備 精密稱取葛根素對照品5mg，置50ml量瓶中,加乙醇使溶解，并稀釋至刻度，搖勻，分別精密吸取0.2、0.4、0.6、0.8、1.0ml,置10ml量瓶中，分別用乙醇稀釋至1.0ml，加水稀釋至刻度，搖勻，以相應(yīng)的試劑為空白,照分光光度法(中國藥典1995年版一部附錄Ｖ A),在250±1nm的波長處測定吸收度，以吸收度為縱坐標(biāo)，濃度為橫坐標(biāo)，繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。 測定法 取重量差異項下的本品5片，除去糖衣，研細(xì)，定量轉(zhuǎn)移至索氏提取器中,加甲醇適量，回流提取至薄層層析檢查無葛根素為止，提取液減壓濃縮并定容至25ml，作為供試品溶液。照薄層色譜法(中國藥典1995年版一部附錄Ⅵ B)試驗,吸取供試品溶液50μl,點(diǎn)于以羧甲基纖維素鈉為粘合劑的硅膠G薄層板上，使成5cm的均勻條狀。另取葛根素對照品溶液(1mg/1ml甲醇溶液)5μl點(diǎn)于供試品條斑一側(cè)，作為對照，以氯仿-甲醇－水(7:2.5:0.25)為展開劑；展開，取出，晾干，置紫外光燈(365nm)下檢視,刮取與對照品相應(yīng)位置上的供試品熒光條斑及與供試品條斑等面積空白硅膠G,分別置10ml離心管中，精密加乙醇1ml，攪勻，再精密加水9ml，攪勻5分鐘，離心，吸取上清液,以空白硅膠G的上清液為空白，照分光光度法(中國藥典1995年版一部附錄ＶA)，在250±1nm的波長處測定吸收度，按標(biāo)準(zhǔn)曲線法計算，即得。

本品每片含葛根以葛根素(C21H20O9)計，不得少于5.0mg。

注：處方中葛根僅限于豆科植物野葛Pucraria Lobata(Willd)Ohki的根。