取本品15片，除去糖衣，研細(xì)，置索氏提取器中，加乙醚適量，加熱回流提取20分鐘，提取液作[鑒別](1)，殘?jiān)鱗鑒別](2)。 (1)提取液回收乙醚，殘?jiān)勇确?ml使溶解,作為供試品溶液。另取丹參酮Ⅱ A對(duì)照品，加氯仿制成每1ml含1mg的溶液,作為對(duì)照品溶液。照薄層色譜法(中國(guó)藥典1995年版一部附錄Ⅵ B)試驗(yàn)，吸取上述兩種溶液各5μl，分別點(diǎn)于同一以羧甲基纖維素鈉為粘合劑的硅膠G薄層板上，以苯－醋酸乙酯(19:1)為展開(kāi)劑,展開(kāi)，取出，晾干。供試品色譜中，在與對(duì)照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的斑點(diǎn)。 (2)取乙醚提取后的殘?jiān)?，待乙醚揮盡后加甲醇30ml，置水浴上加熱回流1小時(shí)，濾過(guò)，濾液蒸干，殘?jiān)语柡吐然c溶液30ml使溶解，用水飽和的正丁醇提取2次,每次20 ml，用1％氫氧化鈉溶液洗滌2次，每次20ml，用正丁醇飽和的水洗滌至中性，取正丁醇 液，置水浴上蒸干，殘?jiān)?.5ml甲醇使溶解，作為供試品溶液。另取黃芪甲甙對(duì)照品,加甲醇制成每1ml含1mg的溶液,作為對(duì)照品溶液。照薄層色譜法(中國(guó)藥典1995年版一部附錄Ⅵ B)試驗(yàn)，吸取上述兩種溶液各5μl，分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上，以氯仿-甲醇-水(65:35:10)的下層溶液為展開(kāi)劑,展開(kāi),取出,晾干，噴以10％硫酸乙醇溶液,105℃烘約5分鐘。供試品色譜中，在與對(duì)照品色譜相應(yīng)的位置上,顯相同顏色的斑點(diǎn)；置紫外光燈(365nm)下檢視，顯相同的橙黃色熒光斑點(diǎn)。