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    胸腺蛋白口服溶液研制背景

    消化性潰瘍治療經(jīng)歷三個階段

    第一階段:無酸無潰瘍,采用抑制胃酸或中和胃酸的藥物治療潰瘍。

    第二階段:無菌無潰瘍,根除幽門螺桿菌已成為目前消化性潰瘍的治療常規(guī)。

    但是無論是抑酸,還是根除幽門螺桿菌,消化性潰瘍依舊存在著高復(fù)發(fā)的現(xiàn)狀。

    第三階段:潰瘍質(zhì)量愈合,強(qiáng)調(diào)潰瘍愈合后瘢痕組織的復(fù)原狀況評價,并認(rèn)為潰瘍愈合質(zhì)量和將來潰瘍復(fù)發(fā)密切相關(guān),這對我們針對影響潰瘍愈合質(zhì)量的因素選擇用藥,進(jìn)而控制潰瘍復(fù)發(fā)提供了新的思路和研究途徑.

    潰瘍愈合質(zhì)量的概念提出后,我國科研工作者受胸腺提取物能影響角膜及淋巴結(jié)上皮細(xì)胞增殖以及胃十二指腸潰瘍愈合實(shí)驗(yàn)研究的啟發(fā),經(jīng)過10余年多學(xué)科協(xié)同研究,終于研制成功了具有獨(dú)立自主知識產(chǎn)權(quán)及3項(xiàng)國家發(fā)明專利的一類化學(xué)新藥——胸腺蛋白口服溶液,為治療消化性潰瘍,提高潰瘍愈合質(zhì)量提供了一種新的有效手段。

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