口服單劑量150mg，2小時血漿濃度達峰，平均6.6～7.9μg/ml,AUC為72.6～81μg.h/ml（口服紅霉素500mg則為6.97μg.h/ml）。進食后服藥則吸收減少。但若與牛奶同服，因本品的脂溶性強而吸收良好，在組織和體液中分布較紅霉索明顯為高。在母乳中含量甚低。主要通過糞和尿排泄，以原形藥物排出，也有部分脫糖代謝物。本品的半衰期為8.4～15.5小時，遠比紅霉素長。老年人的藥動學無明顯改變，腎功能不足者，t1/2延長，AUC增大，但一般不需調節(jié)劑量（因糞排泄增加）。